近親結(jié)婚隔代遺傳的幾率有多大

在中國的《婚姻法》和民法典中都規(guī)定了禁止三代以內(nèi)近親結(jié)婚的法規(guī)，那么為什么禁止近親結(jié)婚呢？這是因為近親結(jié)婚會增大后代隱形遺傳病發(fā)病的概率，那么近親結(jié)婚的話，隔代遺傳的遺傳幾率大嗎？一起來看看詳細(xì)的內(nèi)容吧。

一、近親結(jié)婚隔代遺傳的幾率有多大

近親結(jié)婚的后代只要是健康正常的，那么該后代只要不再是近親結(jié)婚，隔代遺傳的幾率會降低很多。

近親結(jié)婚會增加隱性遺傳的機(jī)率，人有兩套染色體，隱性遺傳基因是兩套染色體上有相同的致病基因才會發(fā)病。如果只有一套有，則不會發(fā)病。

近親的人因為染色體相似，所以后代易發(fā)生兩條染色體上有相同致病基因的情況，所以后代就易發(fā)病。如果沒有那么恰好相同的致病基因遺傳給后代，后代就不發(fā)病。如果后代是正常的，說明沒有相同的致病基因。而此時只要不是再次近親結(jié)婚，隱性遺傳的基因傳給下一代，就很難碰上恰好相同的致病基因。也就是發(fā)病率與長輩非近親結(jié)婚相同。

任何人身體內(nèi)都有不良基因，非近親結(jié)婚和近親結(jié)婚遺傳給后代不良基因的數(shù)量是相同的。只是近親結(jié)婚易遺傳相同的不良基因而已。

二、近親結(jié)婚后代易得的病

以下幾種基本是近親婚配后代身上易出現(xiàn)的疾病。

1、白化病

患者視網(wǎng)膜無色素，虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色，怕光。皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或黃白色。白化病屬于家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中。

2、先天性聾啞

先天性聾啞的一種情況是單基因隱性遺傳性疾病。本病的一對致病基因中，一個是父方傳給的，另一個是母方傳給的。先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因。

如果均有致病基因攜帶者兩人互相婚配，其子女就有四分之一的可能是是先天性聾啞患者。如果父母雙親都患有先天性聾啞，互相婚配，由于父母雙方基因型均為純合子，則子女一定患病。

3、小頭畸形

使患兒的頭頂變得小而尖、鼻梁凹陷、耳大、下額后縮、前額狹小而頭圍特小，最大不足４２厘米。病兒的前額與枕部平坦，囟門及骨縫提早閉合。體格發(fā)育明顯異常，智力發(fā)育顯著遲緩。有的患兒甚至出現(xiàn)抽風(fēng)、四肢僵硬或手足徐動及癱瘓。

4、半乳糖血癥

半乳糖血癥均為常染色體隱性遺傳的先天性代謝性疾病，多數(shù)患兒在出生后數(shù)天，因哺乳或人工喂養(yǎng)牛乳中含有半乳糖，出現(xiàn)拒乳、嘔吐、惡心、腹瀉、體重不增加、肝大、黃疸、腹脹、低血糖、蛋白尿等。

5、苯丙酮尿癥

本病在遺傳性氨基酸代謝缺陷疾病中比較常見，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。臨床表現(xiàn)不均一，主要臨床特征為智力低下、精神神經(jīng)癥狀、濕疹、皮膚抓痕征及色素脫失和鼠氣味等、腦電圖異常。

6、腦積水

父母孕期可能接觸了某些化學(xué)放射物質(zhì)引起的基因突變，孕早期發(fā)熱、服用某些藥物、胎位異常、羊水過多等有關(guān)。較多見的畸形有脊柱裂、中腦導(dǎo)水管狹窄等。

7、脊柱裂

又稱椎管閉合不全，一種常見的先天畸形。是胚胎發(fā)育過程中，椎管閉合不全而引起。可從較小的畸形如棘突缺如或和椎板閉合不全，到嚴(yán)重的畸形。

8、無腦兒

神經(jīng)管畸形的產(chǎn)生，是由于在胚胎時期，受到遺傳和環(huán)境中諸多因素的影響，導(dǎo)致神經(jīng)管閉合不全，從而形成無腦畸形、脊柱裂等。環(huán)境因素直接或間接作用于胚胎，尤其在胚胎期第三、第四周時，對神經(jīng)系統(tǒng)的影響很大，容易造成胎兒畸形。

9、精神分裂癥

涉及感知覺、思維、情感和行為等多方面的障礙以及精神活動的不協(xié)調(diào)。患者一般意識清楚，智能基本正常，但部分患者在疾病過程中會出現(xiàn)認(rèn)知功能的損害。

10、先天性心臟病等基因或隱性遺傳病

先天性心臟病是多基因遺傳病，因為先天性心臟病大多數(shù)由于環(huán)境加遺傳相互作用造成。先天性心臟病主要表現(xiàn)為容易反復(fù)呼吸道感染、生長發(fā)育遲緩、消瘦、出汗增多、喂養(yǎng)困難、口周、指甲發(fā)青發(fā)紫等癥狀。

近親結(jié)婚易導(dǎo)致新生兒提高一些不可逆轉(zhuǎn)的隱性遺傳病的發(fā)病率，所以并不建議近親結(jié)婚。